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头胎生下罗氏易位宝宝,想生二胎选择美国试管可行吗?

作者:梦美生命 | 来源:原创 | 发布:2022-12-09 15:29:07 | 访问量:2233次 美国试管婴儿在线咨询

  每个孩子都是父母爱情的结晶,也是整个家庭未来的希望,所以许多大龄夫妻或是患有生殖疾病的朋友都通过试管婴儿技术助孕,帮助实现生子愿望,获得健康的孩子。提到大龄生育,这是一个热点话题,许多大龄夫妻想怀却怀不上,有的准妈妈妊娠成功后出现胎停流产等情况,而也有的父母生出畸形儿/罹患疾病的宝宝。

  那么,头胎生下罗氏易位宝宝,想生二胎选择美国试管可行吗?罗氏易位是什么?会遗传吗?下面,我们来一起看看美国HRC生殖专家的解答。

  什么是罗氏易位?有何影响?

  罗氏易位,又称罗伯逊易位或丝端融合。这是发生于近端着丝粒染色体的一种易位形式,当两个近端着丝粒染色体在着丝粒部位或在着丝粒附近部位发生断裂后,二者的长臂在着丝粒处接合在一起,形成一条由长臂构成的衍生染色体,两个断臂则构成一个小染色体,小染色体往往在第二次分裂时丢失。

  染色体罗氏易位是常见染色体结构异常,染色体罗氏易位的人不会存在任何异常表现,身体发育及智力发育,基本正常。但是由于染色体罗氏易位是染色体结构异常,所以怀孕时,胎儿染色体发生异常风险会显著增加,每次怀孕发生流产、死胎、畸形等不良妊娠风险会显著增加。

  如果夫妇双方或其中一方,存在染色体罗氏易位,那么自然怀孕发生胎停、流产或是出生罹患疾病的新生儿(即罗氏易位宝宝)的概率非常大,所以需要夫妻提高警惕,做好孕前检测,必要时进行基因检测,详细了解夫妻双方的身体状况,之后通过辅助生殖技术助孕,可规避风险,提高妊娠率和优生率。

  研究发现,罗氏易位在人群中的发生率约为1.23/1000,在不孕人群中约占2%~3%。这种特殊的染色体重排主要发生在13、14、15、21和22号染色体上,携带者通常仅有45条染色体,但由于丢失的部分为染色体的短臂异染色质部分,其表型往往正常。

  罗氏易位携带者在与正常人婚配时,理论上,有1/6的概率产生染色体完全正常的胚胎;亦有1/6的概率产生罗氏易位携带胚胎;剩下还有4/6的概率是染色体不平衡胚胎,即临床上通常表现为妊娠困难,妊娠过程中反复流产,或染色体异常患儿出生。这种占大部分的非平衡配子也是易位携带者出现妊娠困难或者妊娠过程中反复流产的原因,甚至导致染色体数异常的21-三体综合征,13-三体综合征等先天缺陷患儿的出生。

  头胎生下罗氏易位宝宝,想生二胎选择美国试管可行吗?

  美国梦美HRC生殖专家表示,头胎生下罗氏易位宝宝,生二胎选择美国试管是可以的。现如今,通过运用先进的第三代试管婴儿技术可规避染色体异常,保障后代的健康,达到优生的效果。

  注:如果头胎生下罗氏易位宝宝,那么说明父母双方或一方有罗氏易位,所以建议优先选择做第三代试管婴儿,通过对胚胎染色体进行PGS/PGD基因检测,挑选染色体正常的胚胎进行移植,这样可降低风险,助生育健康的宝宝。

  美国HRC专家运用先进技术精益诊疗,助健康生育

  去美国做试管婴儿HRC生殖专家会根据每位客户的身体实际情况定制专属合适的试管诊疗方案,并运用先进的第三代试管婴儿技术助孕,全程严格把控和规范操作,助成功生育健康的宝宝。

  美国HRC生殖专家介绍说, PGS技术是对囊胚的染色体进行检测,筛查胚胎染色体是否有增多、缺失、重复和易位等异常情况,并从中剔除不良的胚胎,帮助获得健康的囊胚。目前,医生运用的是PGS全新一代NGS基因测序技术,该项技术准确度高、信息量丰富,可检测到染色体细小的微缺失,帮助获得健康优质的囊胚。

  而PGD技术是针对性染色体上的基因进行检测,查看胚胎是否携带遗传缺陷基因或导致特定疾病的基因突变,可以对血友病、遗传性耳聋、地中海贫血及脊髓型肌萎缩等近300种遗传疾病进行准确诊断,然后再从中挑选出健康优质的囊胚进行移植,从而有效避免胎儿受到这些遗传疾病的影响,提高妊娠率。

  所以,去美国做试管HRC生殖专家通过运用先进的第三代试管婴儿技术对囊胚进行基因检测,之后再筛选出健康优质的囊胚移植到女性子宫腔内,可有效规避发生胎儿染色体异常而导致出现胎停流产等情况,提高女性妊娠率以及保障后代健康,实现优生优育。

  注:对于染色体异常、有家族性遗传病史的朋友,亦或大龄夫妻均可通过美国先进的第三代试管婴儿PGS/PGD基因筛查诊断技术进行助孕,帮助规避风险,实现优子计划→获得健康的宝宝。

 

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