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美国三代试管婴儿PGS和PGD技术的差别,是否要双选?

作者:梦美生命 | 来源:原创 | 发布:2022-11-24 17:01:22 | 访问量:1701次 美国试管婴儿在线咨询

  美国三代试管婴儿技术前沿,高成功率和孕前优生干预驱使着数万华人家庭赴美达成生育梦想,但是在赴美前很多家庭的咨询环节,老是会问到PGS和PGD技术,弄不清楚它们的区别,是否人人都要做双项选择呢?今天美国HRC专家就三代试管婴儿技术的问题进行深入讲解。

  美国三代试管婴儿技术

第三代囊胚基因筛查

  提到美国三代试管婴儿技术,都会讲到PGS/PGD技术,其实它们两者是三代试管的核心技术,其中PGS是胚胎植入前遗传学筛查技术,主要通过对胚胎的完整23对染色体的数目和结构来进行比对分析,胚胎是否存在染色体异常情况;而PGD是胚胎植入前基因诊断技术,主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因,阻隔遗传性疾病对未来胎儿的影响,于孕前实现优生检测,选择符合优生优育标准的健康胚胎进行移植,大大降低反复流产率,保障母体健康妊娠和胎儿优生质量。

  PGS和PGD两者的区别:

  1、针对性不同

胎停流产

  PGS针对的是胚胎染色体数目和结构异常等问题,尤其是高龄、不明原因流产、反复种植失败、出生过缺陷患儿、个性化生育需求等情况;但是PGD是检查胚胎是否携带有遗传缺陷基因,大多数做PGD的都是在基因检测期发现有明确遗传病及家族遗传史的夫妻。

  2、检测物不同

囊胚培育

  对于PGS来说,受精卵培育到第3天形成的早期胚胎和培育第5天后形成的囊胚都是可以的进行操作的,查看胚胎的染色体是否有缺失、重复、异位、倒置等情况。若胚胎的染色体有问题,则很难发育到成熟,常见于孕早期流产现象,即便能够存活到自然生产,未来生育出来的婴儿也极有可能发生健康缺陷问题,如唐氏综合征:智力低下、头小、眼距宽、耳位低、短颈、鼻塌而短;外生殖器发育不良;腭裂;肌张低下或亢进;癫痫;肛门闭锁;发育迟缓、眼裂小、持续性新生儿黄疸及明显的青斑;眼睑下垂;心脏畸形;肾脏畸形;虹膜或视网膜缺损等等。

唐氏综合征

  而对于PGD来说,一般都是通过了PGS筛查后的囊胚才可以检测,是针对染色体上的基因进行诊断,基因即染色体上的DNA片段进行测序处理,找到异常突变点。如果移植的胚胎基因发生某种异常,就可能导致儿童患特定遗传性疾病,例如囊性纤维性病变、地中海贫血症、血友病、强直性脊髓炎等。如果已知父母双方为某种疾病的携带者,必须通过PGD技术诊断来阻隔此种遗传性疾病传续给未来的孩子。

  也进一步说明了一个选择原理,美国三代试管婴儿的PGS技术于每组家庭来说是必选项,而PGD技术并非人人需求,但是做PGD之前需要先做PGS技术筛查,排除染色体异常的问题后再进行基因突变点诊断。

  PGS/PGD技术的适用人群

输卵管阻塞

  1、女方各种因素导致的卵子运送障碍,如双侧输卵管阻塞、输卵管缺如、严重盆腔粘连等输卵管丧失功能者;排卵障碍:难治性排卵障碍经反复常规治疗,如反复诱发排卵或结合宫腔内人工授精治疗后仍未获得妊娠者。

  2、子宫内膜异位症:子宫内膜异位症经常规药物或手术治疗仍未获得妊娠者。

  3、男性因素的不孕症:男性少、弱、畸精子症或复合因素的男性不育,经宫腔内人工授精治疗仍未获得妊娠,或男方因素严重程度不适宜行宫腔内人工授精者。

免疫性不孕

  4、免疫性不孕与不明原因不孕:反复经宫腔内人工授精治疗或其他常规治疗仍未获得妊娠者等情况。

  5、夫妻中任一方为染色体数目或结构异常的患者。

  6、夫妻中任一方为性连锁遗传病的携带者。

囊胚基因筛查

  7、可进行基因诊断的单基因病患者或者携带者。

  8、以往3次或3次以上自然流产史的不孕症夫妇。

  9、以往2次或2次以上IVF移植失败,准备再次进行试管婴儿的夫妇。

大龄试管婴儿

  10、高龄夫妇、失独家庭、二胎/三胎个性化生育家庭。

  11、此外,美国第三代试管婴儿还针对HIV患者、不婚人群、女方不具备妊娠功能等问题采取相应技术措施帮助合法解决,完好实现健康生育梦想。

 

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