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美国第三代试管如何规避新生儿先天性缺陷?

作者:美国梦美HRC | 来源:原创 | 发布:2019-04-22 17:23:52 | 访问量:1489次 美国试管婴儿在线咨询

  新生命的诞生于家庭而言无疑是幸福欣喜的,但是对于部分家庭来说,却甚感无奈。“新生儿先天性缺陷”,一个全世界普遍存在的现象,特别在中国,其作为世界人口出生缺陷率高发的国家之一,每年出生缺陷儿数量高达80~120万,也就是约每30秒便会诞生一个缺陷儿。为何新生儿出生缺陷呈现高发趋势?危害有哪些?如何才能有效预防,实现优生优育?

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  新生儿先天性缺陷呈现高发态势,主因在于:

  新生儿出生缺陷是指婴儿出生前,其身体结构、功能或代谢出现了异常。常见缺陷包括:无脑儿、脑积水、唇腭裂、先天性心脏病、21三体综合症等。而导致缺陷儿比例极速增长的原因,主要在于:

  1.遗传因素:如果父母中有一方或双方存在染色体异常或携带遗传致病基因,都易因此影响到胎儿,导致宝宝出生缺陷。尤其对于大龄家庭,生育缺陷儿的概率会更高。因为随着年龄的增长,精子与卵子活性、质量都会下降,发生染色体畸变的概率也会大大增加,除了会引发胎停、流产,宝宝出生后也易出现缺陷情况。

环境的污染

  2.环境影响:环境的污染与恶化,造成了胎儿出生缺陷率的增长。环境中有毒的化学物质与重金属、如农药、铅、汞等,一旦接触吸收入体内,胎儿的生长发育便会受到不利影响;同时,有害的电磁辐射也会增加宝宝出生缺陷的风险。

  此外,还有抽烟酗酒等不良的生活习惯;孕期微量元素缺乏;食入过多污染食品,如带有农药残留的蔬果、存在霉菌毒素的食物等,都是引发新生儿出生缺陷的主要原因。

  新生儿出生缺陷,家庭难以承受之重

  数据显示,存在先天性缺陷的新生儿群体中,约有30%会在幼儿时期死亡,40%为终身残疾。而这些存活下来的小生命,未来的人生都会笼罩上厚重的阴霾,不但如此,对于家庭、社会更是难以承受之重。

地中海贫血

  如常见的地中海贫血症,是一种染色体不完全显性遗传疾病,根据病状程度不同,可分为轻型、中间型与重型地贫。倘若不幸宝宝出生后为重型地贫,意味着需要终身输血并配合药物辅助,以延续生命。然而诊疗方面的费用,无疑是昂贵的,许多普通家庭都很难承担得起,同时心理与精神上也要长期承受巨大的负担。

  因而,我国重点推行三级应对措施,以有效预防新生儿缺陷问题,即做好孕前咨询与检查、产前检查、新生儿疾病筛查。以产前诊断为例,通过观察胎儿形态结构特征,或对胎儿标本物进行生化、染色体、基因分析,早期诊断胎儿先天畸形、先天性代谢并及染色体疾病,可有效降低缺陷儿的出生率。然而该项诊断存在一定局限性。如果在此期间检查出胎儿存在异常问题,准妈妈则会面临引产手术,这对于胎儿及孕妈都巨大的伤害。

  对此,为有效规避新生儿先天性缺陷,真正实现家庭优生,美国第三代试管婴儿技术应运而生。

  规避新生儿先天性缺陷,实现好孕优生—美国第三代试管独具优势

  美国第三代试管婴儿技术的诞生与运用,不仅为实现优生优育,提高出生人口质量,促进社会人口健康持续发展做出了巨大贡献,也是医学上的一个重要里程碑,标志着辅助生殖技术完成了更深层次的跨越。

梦美HRC专家

  作为美国第三代试管婴儿技术运用的引领者,梦美HRC专家介绍,第三代试管技术分别包括PGS技术与PGD技术。PGS技术(胚胎移植前遗传学筛查),主要针对移植前囊胚的23对染色体数目与结构进行全面筛查,通过对比分析,判断是否存在染色体异常情况,如染色体缺失、重复、易位、倒置等。临床数据表明,PGS技术可将流产率由33.5%降至6.9%,同时将临床妊娠率从传统技术的45.8%提升至89.8%;

  而PGD技术(胚胎移植前基因诊断),是针对基因突变点进行检测,可准确诊断包括地中海贫血、唐氏综合症、血友病、猫叫综合症等在内的274种遗传性疾病,从根源上保障宝宝出生后的健康。

基因检测

  在美国梦美HRC生殖医疗集团,试管专家早于1989年便对基因检测技术展开了运用,并成功助孕了头例通过PGD遗传学诊断出生的试管婴儿,开启了第三代试管婴儿新时代。因此,专家对于该技术的掌握已尤为娴熟,对细节的操作与把控也极为专业且严谨,能很好的为优生宝宝保驾护航。迄今为止,梦美HRC专家已帮助50000+的难孕育家庭收获好孕并实现优生,抱得健康宝宝,成就幸福圆满。

  注:梦美HRC专家是提取囊胚的外围细胞(未来发育成胎盘,不影响囊胚主体)切片进行筛查诊断,以淘汰染色体异常及携带遗传致病基因的囊胚;并确定符合妊娠条件的情况下,将健康优质的囊胚植入子宫内合适的位置,以提高妊娠率,同时保障母婴的健康安全。

 

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