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美国第三代试管婴儿怎样规避血友病-助健康优生?

作者:美国梦美HRC | 来源:原创 | 发布:2019-08-23 16:32:09 | 访问量:1571次 美国试管婴儿在线咨询

  成功率高、周期安全高效是美国试管婴儿的一大亮点,在北美独具规模且IVF成功率名列前茅的美国梦美HRC,专家会根据客户的实际情况和生育需求为之制定专属合适的诊疗方案,并遵循科学的助孕原则,安全合理用药,在整个周期中严格把控,且在细节上做到精益求精,以致确保母婴安全健康,为试管助孕提供全方位的保障,助好孕优生、达成所愿。

梦美宝宝

  诚然,在美国不仅拥有合法完备的法律制度,能为有不同生育需求的人群提供相关法律支持和保护,满足人们的个性化生育需求,所以无论是单身人士、同性爱人群或是HIV朋友均可赴美试管,合法实现为人父母的夙愿。

  此外,美国梦美HRC专家还凭借着先进的助孕技术,在高端前沿的医疗设备等得天独厚优质资源的保障下,帮助数以万计的难孕育家庭/朋友切实解决各类生育难题,成就好孕人生,让您获得属于自己健康的宝宝。

基因检测

  而现如今,得益于美国第三代试管婴儿PGS/PGD基因筛查诊断的临床运用,不仅能够准确判断胚胎染色体是否异常或携带遗传致病基因,择优挑选健康的囊胚移植到女性的子宫内,使之顺利着床并妊娠,帮助众多难孕育夫妻/朋友重拾好孕希望,实现家庭圆满,让爱延续。同时,择优移植还能更好的继承父母优良的基因,实现优生优育。

  此外,对于具有家族性遗传史的生育者,也可赴美做试管,通过先进的PGS/PGD基因检测技术帮助解决难题,成功生育健康的孩子,实现优生梦想。那么,美国第三代试管婴儿具体怎样规避血友病,能否帮助实现健康孕育的美好夙愿?

  什么是血友病?对生育有何影响?

血友病

  血友病是一种由遗传性凝血功能障碍导致的出血性疾病,因活性凝血活酶生成障碍,凝血时间延长,终身具有轻微创伤后出血倾向,重症患者即便没有明显外伤,也可发生“自发性”出血,这随时都可能会有造成生命危险。

  根据美国梦美HRC专家的介绍,血友病分为A、B、C三类,血友病A、B是一种性连锁隐性遗传疾病,即属于性X染色体连锁隐性遗传性疾病,且只随X传递,具有“女性传递、男性发病”的特点。所以,当男性存在这种致病基因时则会发病,女性当两条性X染色体均含致病基因才会发病,若只有一条含致病基因则为携带者。

  遵循此规律,如果夫妻都是血友病患者,那么自然生育子女也都为血友病患儿;若是女方正常男方患病,生下的儿子不会患病,女儿则是携带者;女方是携带者男方正常,生下的儿子患病的概率是1/2,女儿成为携带者的概率也是1/2。

羊水穿刺

  注:在国内,医生通常是在女性妊娠第8~12周通过羊膜穿刺术或绒毛取样的方式进行产前诊断胎儿是否患有血友病,若是出现问题则终止妊娠(此方式不仅会导致妊娠失败,同时还会对女性的安全构成巨大的威胁)。但现如今,得益于辅助生育基因筛查诊断技术的全面开展,目前已经娴熟应用于传递者以及孕前的检查,能都从根源上规避风险,助好孕优生。

  美国第三代试管婴儿基因检测有效规避血友病:助健康孕育、科学优生!

基因检测

  美国第三代试管婴儿PGS/PGD技术,为数万的难孕育朋友解决难题,重燃生育希望。例如染色体异常、具有家族性遗传史的生育者,专家运用该项技术能有效规避风险,成功获得健康的孩子。

  注:美国梦美HRC早在1989年便成功助孕头例通过PGS/PGD遗传学基因筛查诊断出生的试管婴儿,成功避开了遗传性疾病,标志着世界辅助生殖领域又向前迈进了一大步。迄今为止,梦美HRC造诣深厚的专家凭借着卓越的医疗技术,已经成功帮助50000+的难孕育家庭生育健康的宝宝,实现圆满。

美国试管婴儿专家

  PGS/PGD基因检测是美国第三代试管婴儿的核心技术,专家介绍说,PGS基因筛查技术针对的是全部染色体。即胚胎植入前遗传学筛查,通过提取囊胚的外围细胞切片,对全部的23对染色体结构和数目进行检测,分析对比是否存在缺失、倒置、易位、重复等不良情况。所以通过PGS基因筛查,可准确判断胚胎染色体是否存在异常,从而筛选出真正健康的胚胎。

  在梦美HRC,经过试管专家数十年不断探索与研究,在技术上追求卓越、致力突破和创新,且取得一定的进步,所以目前运用的是PGS全新一代NGS基因测序技术,不仅能够判断染色体的数目和结构是否异常,并且还能准确到染色体细小的微缺失,全面保障了囊胚的健康。

基因检测

  而对于患有血友病或是携带该致病基因的客人,则可以通过PGD基因诊断技术对囊胚染色体上基因突变点进行检测,诊断胚胎是否存在异常,查看是否携带该遗传致病基因,从而筛选出健康胚胎植入女性的子宫内,有效避免胎儿受到血友病的影响。梦美HRC专家表示,PGD基因诊断不仅可以对血友病做出准确的判断,同时还能有效避免地中海贫血、猫叫综合症以及脊髓型肌萎缩等274种遗传疾病对胎儿造成影响,阻隔遗传下行,从基因层面确保囊胚的健康,提高妊娠质量。

  专家分析道:人体有23对染色体,其中每条染色体上的DNA片段就是一个基因,而23条染色体分布着数万个基因,所以运用PGD技术针对染色体上的基因进行检测,可准确诊断并有效规避遗传性疾病对胎儿造成不良影响,保障宝宝的健康。

  所以, PGS/PGD基因筛查诊断技术为患有家族性遗传疾病或是染色体异常的人群生育健康后代带来了巨大的福音,帮助实现了优生梦想。通过美国先进的PGS/PGD基因检测技术,可剔除染色体异常或基因缺陷的胚胎,挑选健康囊胚进行移植,助好孕优生,圆健康生育之梦。

 

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