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Y染色体异常能否通过美国试管婴儿生男宝?

作者:美国梦美HRC | 来源:原创 | 发布:2019-01-29 17:17:16 | 访问量:1341次 美国试管婴儿在线咨询

  孕育宝宝,实现爱的延续是每个家庭共同的祈盼。然而,近年来不孕不育成为了困扰诸多夫妇的问题。实际上,难孕育问题不仅和女性有关,与男性也有着密切联系。譬如,由Y染色体异常引发的不育难题,这使得许多男性因此失去了为人父的机会。那么,什么是Y染色体异常?能否通过先进的美国试管婴儿技术得到有效解决并实现生育愿望?

美国试管婴儿专家

  美国梦美HRC专家介绍,人类共有23对染色体,其中1~22对为常染色体,是男性和女性所共有的,第23对为性染色体,男性为XY,女性为XY。其中,Y染色体为男性所特有,它不仅是性别决定的关键因素,同时在男性精子发生过程中发挥着至关重要的作用。

  Y染色体异常对生育能力有何影响?

  梦美HRC专家表示,常见的Y染色体异常情况包括Y染色体数目和结构的异常:不同的异常情况对男性生育能力都会造成一定的影响。

  Y染色体数目异常

  染色体数目异常包括了整倍体异常、非整倍体异常及嵌合体。而Y染色体数目异常中,常见的是47,XXY,称为XXY综合症。该类染色体异常情况主要由于父亲生殖细胞在进行二次减数分裂时YY染色体不分离而导致Y染色体增多,或正常受精卵在有丝分裂极早期发生不分离而形成45X/47XYY的嵌合体。此外,也可由本身患47,XXY的父亲遗传而来。

染色体

  而患有该类染色体异常的人群,易存在睾丸发育不全、生精功能障碍、尿道下裂等情况,从而造成生育能力的下降。即便可生育,发生胎停流产的几率也会比较高。此外,所生男孩中会约由50%存在患病的风险。

  Y染色体结构异常

  染色体结构异常是指染色体发生断裂、缺失、倒位、易位等。其中,男性不育患者中较常见的是Y染色体微缺失。梦美HRC专家表示,Y染色体内部含有丰富的同源重复序列,在细胞分裂过程中若发生重组,会使部分基因缺失,继而导致Y染色体上存在无精子基因,影响精子生成。而不同区域的基因的缺失会对生育能力的影响程度也会不一样。

  专家指出,Y染色体分为长臂与短臂两部分,长臂上的基因缺失主要包括AZFa、AZFb、AZFc三个区域。通常,AZFa和AZFb区域基因缺失会表现为无精子症;AZFc基因缺失可出现无精、严重少、弱精子症;若是AZF区域全部缺失,则表现为无精子症;而短臂上所含有的SRY基因,是决定睾丸发育的主要因素,如果出现缺失,男性会伴有睾丸发育不良、精子生成受阻碍,进而引发不育。故,倘若Y染色体缺失,都将导致男性生育能力下降甚至不育。

  Y染色体异常,美国试管婴儿如何助圆宝宝梦?

  全基因检测技术,优生优育有保障

美国试管婴儿ICSI

  在辅助生殖领域,针对因男性少、弱、畸形精子等因素导致的不育难题,医生通常会采用第二代试管婴儿ICSI技术进行解决,即在高倍电子显微镜的操作下,将经过洗涤优化的精子注射入卵母细胞内使两者结合受精,可谓是应对因男性精子质量问题而引发不育的理想方法。

  然而针对Y染色体异常的情况,不仅需要解决由少、弱精症等导致的不育难题,还要考虑该异常情况对后代健康的影响。如Y染色体缺失,可以从带微缺失的精子传递下来,或可能通过正常精子受精后在胚胎发育过程中发生Y染色体的微缺失的情况,进而严重到影响下一代的健康。因此,若想实现优生优育,就需要运用到基因检测技术。

基因检测

  美国所采用的第三代试管婴儿PGS/PGD基因检测技术,可对移植前囊胚的全部染色体数目、结构进行全面筛查,排除异常情况,诊断出274种遗传疾病,从根源上保障宝宝未来健康。将健康优质的囊胚进行移植,可大大提升着床率、妊娠率,同时保障母婴的健康安全,真正为家庭实现优生优育。

  目前,PGS技术已由传统的FISH(基本淘汰)、ACGS(普遍使用)技术发展为全新的NGS技术。在美国梦美HRC,试管专家所采用的是全新的NGS基因测序技术,该技术具有通量大、精确度高、信息量丰富等特点,可在筛查全部染色体的基础上精确到细小的微缺失,准确率非常高。也正因此,梦美HRC的试管成功率是尤为可观的,高达89.8%。

 

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