中美对比：为何赴美试管婴儿安全性更高?

作者：美国梦美HRC | 来源:原创 | 发布：2018-06-05 | 访问量：1136次

　　虽说我国试管助孕技术发展至今已有30年历史，确实也给了不少难孕育患者带来福音，但依旧有许多家庭对此项技术存有顾虑，甚至带有消极抵触情绪：

　　试管宝宝是亲生的吗?

　　做试管助孕，会不会提前衰老?

　　试管宝宝健康吗?会不会体弱多病?

　　试管助孕会不会增加癌症风险?

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　　基于以上种种顾虑，近日具有权威性代表的人民日报发表了一篇《试管助生育，不必有顾虑》的文章，文中充分介绍了试管助孕这门技术，不仅能打消人们对此项技术安全性的担忧，更能看出鼓励生育的决心。现以美国梦美HRC专家的视角谈一谈对中美试管助孕技术安全性的一些看法。

　　促排的安全性

　　都知道，日报刊发的此篇文章中，针对“试管婴儿和普通娃是否一样?”这一大众性问题进行了解析：“试管婴儿是精子、卵子和胚胎在体外环境中培养，只在试管里‘住’3~5天，就将回到妈妈的‘房子’——子宫里，度过40周的孕育旅程，与自然宝宝无明显差异” 。

　　另外，还提到试管助孕过程的关键是对足够量、高质量的卵子和精子的获取。理论上说，通过促排药物让多个卵泡发育成熟并排卵，取出卵子即可;由于促排用药只是为了将原本将要闭锁退化的卵泡拉回到生长队列，并不会存在提前动用卵巢储备的情况，“促排取卵导致卵巢早衰”这一错误的观点也由此而被纠正，但在美国梦美HRC专家看来，以下这些因素的考虑是必不可少的：

　　1、促排药物是否安全?

　　俗话说，是药三分毒，但从人体中提取，在动物体中培育而成的美国促排药物明显要优于从尿液中提炼而成的国内激素药物。因为美国药物未经过人体肝脏内脏之类的排泄，属天然药物，毒性较小，且易代谢，并且还由美国FDA严格监管;而国内的激素药物通常不易解读和排泄，可有蓄积性损伤女性身体的可能。

　　2、促排方案是否适合自己?

　　由于每位患者都有自己的特殊体质，不同体质对药物反应性也不一样，所以需要依据患者体质来选择不同的促排方案才行。但国内流水线的就医体系，难保医生能充分掌握患者机体情况进行针对用药。也正因为这一原因，在国内取不到卵子或取出的卵子质量不佳致受精失败的情况并不少见。这方面，美国实行一对一对一负责制,能确保每位患者均获取到美国专家给予的个性化方案，比如大龄、基础卵泡少的患者，会推荐使用克罗米芬方案(微促+大促)，以每次获取平均质量高的卵子。

　　3、用药过程是否严格监控?

　　另外，一对一诊疗制度还有利于美国医生在患者用药期间进行B超、抽血监测激素水平、卵泡发育的情况，指导患者注入适量的促排药物，调节好雌激素水平，防止卵巢过度刺激、腹水等并发症的发生。

　　PGS/PGD技术的安全性

　　随着社会的不断进步和人们对优生优育观念的增强，计划生育的夫妻从“能怀得上”到“怀得好、生得好”的延续，敦促着试管助孕技术的发展。医学数据显示，人群中1/5~1/4患有遗传性疾病，平均每人携带5~6个隐性基因，遗传疾病对生育能力有较大影响，但是通过现代医学技术是可防可控的。

　　的确，目前的第三代试管PGS/PGD基因筛查诊断技术能在胚胎植入前，检查胚胎的遗传物质，如染色体、基因等是否正常，或者明确胚胎有无遗传性疾病，大大增加试管成功率和胎儿出生后的健康率。

　　但此项技术在国内还未完全被实施，技术筛查全面性、安全性、诊断成本等都需要进一步完善;PGS只限于13、18、21、X、Y这五对染色体的筛查。当前，全球只有美国能做到全染色体筛查和多达274种遗传疾病的剔除。

　　从安全性和健康性来说，美国的PGS/PGD技术是较为保险的。美国梦美HRC专家通过五天的养囊培育，为后期基因检测提供便利，即为囊胚细胞分化明显，正确取出将来发育成胎盘的细胞，再加上在硬件设施齐全、先进的实验室中进行操作，方能确保囊胚的本身质量，日后将经过筛查的囊胚做“定性定量”移植，便能达到优生优育效果。

　　女性年龄越大，染色体异常风险就越大，一旦胚胎存有染色体数目增加、减少或结构易位等异常情况，就会出现胎停流产的情况，或者分娩出畸形宝宝，比如18三体综合征等，在大龄阶段受孕的情况下，第三代试管PGS/PGD基因检测技术的重要性可见一斑。另外，在美国接受IVF治疗也不需要任何医学指征，单身、LGBT等群体均可借助美国第三代试管，顺利实现生娃之梦!

　　>>>推荐阅读： 去美国做试管：如何保障科学周期？提高成功率？

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