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美国第三代试管婴儿:孕前100%避免21三体综合征

作者:美国梦美HRC | 来源:原创 | 发布:2018-02-06 | 访问量:1497次 美国试管婴儿在线咨询

  21三体综合征又称为先愚型或唐氏综合征,是由于21号染色体多了一条所致,属于常见的新生儿染色体疾病。数据显示,60%的患儿在孕早期即发生流产,而存活者由于有明显的智力缺陷、特殊面容、生长发育障碍及多发畸形等,生活无法自理,给家庭和社会带来沉重负担。如何解决这一生育难题?如何将风险在怀孕前就彻底排除?如何实现优生优育?随着美国试管婴儿PGS/PGD基因检测技术的出现,我们有了新的方向。

  哪些人是21三体综合症的高危群体?

  21三体综合征是一种偶发性疾病,具有随机性的特征,所以从理论上说,每一个怀孕的妇女都有可能生出病患儿,但是以下几类人群风险最高。

  1、高龄父母,母亲>35岁,父亲>55岁。临床证明,父母年龄越大,罹患21三体综合症的风险就越高,尤其是母亲的年龄因素。因为女性随着年龄不断增长,卵子的老化程度加剧,在胚胎发育减数分裂时,越容易出现不分离的现象,导致21三体综合征。临床数据显示,普通女性罹患此病的风险为1/600-800,35岁以上1/250,四十岁1/100,四十五岁1/50,五十岁1/20,由此直观的风险值可以看出,女性的生育年龄之于健康生育非常重要。

  2、已生育过一个21三体综合征的孩子,再生育时诞下病儿的风险为1~1.3%,较普通人明显增加。

  3、母亲或父亲为平衡易位携带者,其子女患病率分别为10~15%和 3~5%。

  4、父母中一方为嵌合体,生育患儿的危险性也会大大增高,且通常认为嵌合型具有遗传性,再发率高。

  5、有21三体综合征家族史并具有本病皮纹特征的孕妇。

  6、习惯性流产者以及长期受环境、有毒物质、药物等影响的女性。

  当今,医学上对于21三体综合征并无有效的治疗方法,主要采取孕期筛查的方式。但普通的NT检查和抽血检查只能估算生育患儿的风险比例,准确率十分有限(高风险未必就一定生出患病儿,低风险也不代表孩子就一定健康),而羊膜穿刺检查虽然准确率能达到99%,但属于入侵式,检查本身就具有较大风险,容易引发流产、感染等不良情况。且这些检查由于都是在孕期进行,若有异常势必要终止妊娠,会对女性的身体和心理造成伤害,所以并非上乘之选。那么,有没有一种更好的途径即可以避免21三体综合征,又可以将检测提至孕前,实现健康孕育呢?

  美国试管婴儿——孕前把控,全基因检测,健康100%

  目前,能实现多方面完美统一,即能从根源上避免21三体综合征,又可将医学检测提前至怀孕前,实现优生优育,保障母婴健康的唯有美国第三代试管婴儿PGS/PGD基因检测技术。

  在美国,试管婴儿专家将精子和卵子从体内取出,在体外结合受精后,会将受精卵培育到第5天形成由100多个细胞组成的囊胚,然后提取将来发育成胎盘的外围细胞切片,利用PGS/PGD基因技术,可对囊胚的23对染色体数目和结构进行全面筛查,诊断出125种遗传性疾病,选择染色体正常、健康的囊胚进行移植,从根本上杜绝了21三体综合征。除此之外,通过PGS/PGD基因检测技术,还可准确知道未来宝宝的性别,进行选择性移植。

  所以,为了避免21三体综合征,为了实现优生优育,为了保障母婴健康,赴美试管婴儿绝对是不育不育家庭最佳的助孕首选,而成功率高达89.8%的梦美HRC作为美国试管婴儿领域的翘楚也将全心全力保障您的试管之行。

 

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