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作者：梦美生命 | 来源：原创 | 发布：2024-03-08 17:11:23 | 访问量：1966次
美国HRC生殖专家介绍说，人体染色体是脱氧核糖核酸的主要携带者，存在于细胞核内，在细胞的分裂间期以染色质的形态存在，呈线性，在细胞分裂时会发生高度螺旋缠绕，形成棒状的形态，即染色体。正常人体的染色体一共有46条，23条是精子所提供的，来自父亲，另外23条是卵子所提供的，来自母亲。而人体的染色体数目和结构正常是非常重要的，这对人体健康和新生命的诞生都至关重要，因为染色体一旦出现了异常，就有可能造成孕期的胎停、流产，即便这样的胚胎能够顺利发育至分娩，也会面临着出生缺陷、智力低下、肢体畸形、生殖发育迟缓、高死亡率等风险，这些便为染色体异常疾病。
而超雄综合征就是性染色体三体综合征中的其中一类，其性染色体为XYY，染色体总数为47条，正常男性的性染色体为XY，而多出来的一条Y性染色体就会影响到胎儿的正常发育和行为异常、认知情感异常等，表现为身材高大、面部不对称、运动不协调、容易兴奋、性格保障、具有攻击性等常见特征，还可能出现痤疮、孤僻、尿道下裂、睾丸发育不良等情况，进而影响到正常生育。
那么，回归到本文的论题，做试管婴儿还会出现超雄综合征吗?
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这要看您具体选择了第几代试管婴儿技术，若是您选择传统的一二代试管婴儿技术，医生只能将精子、卵子提取出体外后，通过精卵自然受精或是ICSI技术受精，之后将受精卵培育至第三天的早期胚胎，仅能通过胚胎外观形态学来选择相对看起来细胞数目较多、细胞分布匀称、细胞碎片率较少的早期胚胎用于移植，但是医生对早期胚胎的染色体数目和结构是否正常不得而知，对是否携带会导致某种致家族遗传性疾病发生的致病基因情况也不得而知，若是刚好移植了存在染色体异常的早期胚胎，超雄综合征患儿还是会出生。
而若是大家选择了赴美做前沿的三代试管婴儿技术，就可以避免此类染色体异常患儿的出生!
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临床中，降低超雄综合征等染色体异常患儿出生的理想方式为：孕前遗传学咨询和检测。即：直接赴美选择前沿的第三代试管婴儿技术来实现孕前优生干预，避免染色体异常和携带不良基因突变的胚胎植入，从基因根源上保障母体健康妊娠和胎儿优生质量，实现健康生育目的。
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美国HRC医院的三代试管技术是在一二代试管技术成熟运用的基础上，投入巨资打造四所世界级高端胚胎实验室，通过打造超洁净、恒温湿度、恒压，以及pH值、碳氧比例、营养物质配比都高度接近母体子宫内环境的培育条件，可以将受精卵培育至五天的囊胚阶段，囊胚比早期胚胎而言，其细胞数目过百、活力高、细胞结构稳定，且已经分化出滋养层细胞能够同步子宫内膜生理结构的情况下，移植后着床会更高效，也可以避免了像传统试管选择多胎移植后的异位妊娠、多胎妊娠、减胎流产手术等相关风险。
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同时，美国专家可以对囊胚外围细胞层部分进行安全提取后，进行细胞切片处理，接着运用美国前沿的三代试管PGS/PGD技术检测，具体是PGS技术可以对囊胚的完整23对染色体数目和结构异常情况下进行筛查，进而挑选出染色体正常的囊胚用于移植，避免胎儿出生缺陷;通过PGD技术可以针对囊胚染色体上的不良基因突变或是否携带致某种遗传性疾病发生的致病基因进行诊断，阻隔近300种遗传性疾病对未来胎儿的影响，实现基因层面的孕前优生把控，助力大家实现健康生育目的。
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