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夫妻携带同种致病基因，宝宝患病的概率有多大？

作者：梦美生命 | 来源：原创 | 发布：2022-09-16 16:57:02 访问量：1960次

　　遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病，有先天性的也有后天发病的，常见的遗传病有常染色体显性遗传病，包括21三体综合征、白化病、血友病、地中海贫血、红绿色盲、先天性耳聋、脊椎裂、唇腭裂和先天性心脏病等。遗传病具有先天性、终生性和家族性，而且发病率较高，所以对于有家族遗传病史或是染色体异常或携带致病基因的夫妻朋友，生育一定要谨慎，可以通过先进的医学技术助孕，帮助规避风险，保障后代的健康。

　　如果夫妻携带同种致病基因，宝宝患病的概率有多大?

基因筛查诊断

　　遗传病的主要类型包括染色体病或染色体综合征、单基因病和多基因病。而单基因遗传病又分为显性基因和隐性基因突变所导致，遵循遗传定律，如果夫妻双方携带同一种隐性遗传致病基因，那么会有1/4的几率遗传给后代，导致所生育的孩子具有成对的隐性致病基因，即会发病。而显性基因是只要其中之一发生了突变即可导致疾病的发生。

　　因此，建议携带同一种致病基因的夫妻可以通过试管婴儿技术助孕，例如胚胎移植前遗传学筛查诊断技术，帮助有效规避遗传病，生育一个健康聪明的宝宝。

美国试管婴儿专家

　　美国梦美HRC生殖专家介绍说，胚胎移植前遗传学基因筛查/诊断(PGS/PGD)技术也称为第三代试管婴儿，这是当前尤为先进的一项辅助生殖技术，主要是在移植前取胚胎的遗传物质进行检测和分析，诊断是否有异常，再筛选出健康的胚胎移植，防止遗传病传递给后代，保障新生儿的健康。

　　去美国做第三代试管婴儿，规避遗传病，保障宝宝健康!

　　美国试管婴儿专家表示，对于携带同种致病基因的夫妻，可以赴美做试管医生运用基因检测技术助孕，再筛选染色体正常且不携带致病基因的胚胎进行移植，从根源上保障宝宝的健康，实现优生优育。

　　根据专家的详细介绍，PGS技术是对囊胚染色体结构和数目进行检测，查看胚胎是否存在染色体重复、缺失或是易位等异常情况，并剔除不良的胚胎。而PGD主要是对染色体上基因进行检测，判断胚胎是否携带遗传缺陷基因或者是导致某种特定疾病的基因突变，美国试管专家通过运用先进的第三代试管技术可以对血友病、遗传性耳聋、地中海贫血及脊髓型肌萎缩等近300种遗传疾病进行准确诊断，之后挑选出优质健康的囊胚移植，从而有效避免胎儿受到这些遗传疾病的影响，助成功生育健康的孩子。

　　美国HRC专家为您的“好孕优生”梦保驾护航!

　　美国HRC生殖医院作全美知名度非常高且备受世界各地人们青睐的医院，这里不仅建造有先进的胚胎实验室，配置尖端的医疗设备仪器，而且拥有十几位国际知名的生殖专家，他们临床实践经验颇丰，而且医术高明，经过多年的深入研究，已经形成一套完善的试管操作流程，届时医生会根据夫妻双方的身体情况定制专属合适的试管方案，运用先进试管技术助孕，规范操作，全程严格把控，提高试管成功率，为您的好孕优生梦想保驾护航!

囊胚培育

　　例如美国梦美HRC生殖专家先根据女性的卵巢功能和身体状况定制促排用药方案，然后合理使用药物促排，帮助获得多颗优质成熟的卵子，之后通过单精子注射技术将卵子和精子结合受精，并将受精卵放在培养液中培育到第五天或第六天形成囊胚，再运用先进的第三代试管婴儿技术对囊胚进行基因检测，然后再从中挑选出优质健康的囊胚移植到女性良好的子宫腔内，使之顺利着床，提高女性的妊娠率。

　　专家表示，通过全新的第三代试管婴儿技术可排除基因缺陷，规避遗传病，让每个孩子健健康康的来到这个美丽的世界，让每个家庭都实现的圆满、幸福!

　　【科普小贴士】