在美国HRC Fertility做第三代试管婴儿，流程是怎样的？

作者：梦美生命 | 来源：原创 | 发布：2026-06-26 15:57:28 | 访问量: 6987次

　　在辅助生殖领域，胚胎植入前遗传学检测(PGT)是近年来应用较为广泛的技术之一。该技术在胚胎移植至母体子宫之前，对胚胎的染色体及基因进行检测，以筛选出染色体数目正常、不携带特定致病基因的胚胎进行移植。PGT技术的应用，为有遗传病风险的家庭提供了一条降低遗传病传递风险的路径，同时也为部分希望通过辅助生殖技术实现优生目标的家庭提供了技术支撑。

美国试管婴儿专家

　　为清晰区分不同的临床应用场景，国际学术组织将PGT技术分为三个子项目：PGT-A、PGT-M与PGT-SR。

　　一、PGT-A：胚胎染色体非整倍体筛查

PGT-A

　　PGT-A用于检测胚胎的23对染色体是否存在数目异常。正常人类体细胞含有23对染色体，当胚胎出现染色体数目异常(即非整倍体，如三体或单体)时，通常难以着床，或着床后发生早期流产，少数可发育至分娩但出生后表现为染色体疾病。

　　PGT-A可筛查的染色体异常包括21三体(唐氏综合征)、18三体(爱德华氏综合征)、13三体(帕陶综合征)等常见的染色体数目异常。PGT-A通过选择染色体数目正常的胚胎进行移植，有助于减少无效移植次数，提高单次移植的活产概率。

　　二、PGT-M：胚胎单基因遗传病诊断

PGT-M

　　PGT-M用于检测胚胎是否携带可导致单基因遗传病的致病基因突变。单基因遗传病是由单个基因突变引起的疾病，目前已发现的种类超过9000种。

　　PGT-M主要适用于以下情况：准父母任一方已确诊为显性遗传病患者;夫妻双方均为同一隐性遗传病的携带者(如地中海贫血、脊髓性肌萎缩症);女性为X连锁隐性遗传病的携带者(如血友病、杜氏肌营养不良)。

　　PGT-M的实施前提是明确家族中的致病基因突变位点。通过PGT-M筛查，可以筛选出不携带致病基因的胚胎进行移植，从源头阻断单基因遗传病的代际传递。目前该技术在临床上的应用范围已拓展至HLA配型选择、肿瘤易感基因的筛查等领域。

　　三、PGT-SR：胚胎染色体结构异常筛查

PGT-SR

　　PGT-SR用于检测胚胎是否存在染色体结构异常，包括染色体倒位、平衡易位、罗伯逊易位等。染色体结构异常携带者自身的表型通常正常，但在配子形成过程中可能产生染色体不平衡的配子，导致胚胎出现部分染色体缺失或重复，引发反复流产或出生缺陷。

　　PGT-SR适用于夫妻一方或双方存在染色体结构异常的情况。通过该技术，可以筛选出染色体结构正常的胚胎(或仅携带平衡易位的胚胎)进行移植，从而阻断染色体结构异常向下一代的传递。

　　四、PGT检测在试管婴儿周期中的技术流程

　　PGT检测是在常规试管婴儿流程中，于胚胎移植前增加的一道遗传学筛查环节。具体操作流程如下：

　　1.促排卵与取卵取精

　　美国HRC Fertility的生殖专家根据女性的激素六项、AMH及阴道超声检查结果，制定个体化的促排卵方案。用药期间通过周期性超声监测卵泡发育及血清激素水平变化，及时调整用药。

　　男性通常于取卵当日完成取精，如因特殊情况无法同步进行，可通过生育力保存技术对精子进行冷冻储存。

　　2.体外受精与囊胚培养

　　取卵后，实验室采用单精子显微注射技术完成受精，将筛选后的单一精子直接注入卵母细胞胞浆内。受精卵在模拟母体子宫内环境的培养条件下发育至第五天或第六天，形成由一百余个细胞组成的囊胚。在此过程中，培养箱的恒温环境及经过优化的培养液共同为胚胎发育提供支持，囊胚培养本身也是对胚胎发育能力的一次自然筛选。

　　3.PGT检测与胚胎移植

PGT检测

　　囊胚形成后，胚胎学家从滋养层细胞(将来发育为胎盘的部分)中提取少量样本进行PGT检测，该操作不损伤内细胞团(将来发育为胎儿的部分)。检测结果由遗传学专家进行解读，并根据检测结果筛选出染色体正常、不携带特定致病基因的胚胎进行移植。移植前需评估子宫内膜厚度及形态，确认处于适宜状态后进行操作。

　　锦欣国际(梦美生命)美国HRC Fertility在第三代试管婴儿技术领域拥有长期的临床经验，旗下拥有通过CAP和CLIA双重认证的胚胎实验室，配备恒温恒压培养系统、显微操作平台及遗传学检测设备。胚胎学团队在囊胚培养、滋养层活检及PGT检测样本处理方面积累了丰富经验。HRC实行医生全程负责制，从遗传咨询、促排卵、取卵、ICSI、囊胚培养、PGT筛查到移植及术后管理，由同一位专家协调跟进，确保方案的连贯性与个体化。

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