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哪些人有必要在孕前做染色体检查

作者: | 来源: | 发布:2014-04-18 | 访问量:998次 美国试管婴儿在线咨询

  一般说来,机体发生染色体异常的几率很小,但是一旦发生异常,则对生育有着重要的影响,出生后的宝宝通常伴有发育畸形和智力低下,同时也是导致流产与不育的重要原因。据统计,每100个出生新生儿中,就有6个患上包括唐氏综合症在内的染色体缺陷类疾病。因此,在准备做试管婴儿或者自然生育的时候,进行染色体检查是很重要的。那么,哪些人孕前需要做下染色体检查呢?

  美国梦美(HRC-Fertility)生殖医疗中心专家称,以下七种情况,最好能做下染色体检查:

  1、生殖功能障碍者:在不孕症、多发性流产和畸胎等有生殖功能障碍的夫妇中,至少有7%~10%是染色体异常的携带者,携带者本身往往并不发病,却可因其生殖细胞染色体异常而导致不孕症、流产和畸胎等。

  2、B超提示盆腔未见子宫、卵巢或只见幼稚子宫,身材发育矮小等;男性表现为睾丸不发育或发育不全或发育过大、阴茎小、精液中无精子,有时还伴有智力异常,应通过染色体检查确定是否为染色体异常患者。

  3、第二性征异常:女性有原发性闭经、性腺发育不良,伴身材矮小、肘外翻、盾状胸和智力稍有低下,阴毛、腋毛少或缺失等,应考虑是否有X染色体异常;男性出现胡须稀少身材修长、四肢细长等。早期发现这些异常并给予适当的治疗,可使第二性征得到一定程度的改善;

  4、曾经生育过染色体异常的患儿,这种染色体异常可能起源于父母。多发性畸形和智力低下者,染色体检查可发现有21-三体综合症、猫叫综合症等。

  5、反复发生原因不明流产的夫妇。染色体平衡易位等是造成流产的原因之一,原因不明的流产应该想到存在染色体异常的可能。

  6、接触过有毒、有害物质者:工作、生活中接触辐射、化学药物、病毒等可以引起染色体的断裂,断裂后原来的片段未在原来的位置上重接,将形成各种结构异常的染色体,如果这些畸变发生在生殖细胞就发生遗传效应,后果相当严重,引起流产、死胎、畸形儿等。

  7、新婚人群:婚前检查可以发现表型正常的异常染色体携带者,如果染色体携带者怀孕后盲目保胎,则会增加畸形儿的出生率。因此,对染色体进行全面检查对优生优育有着重要的意义。

  美国梦美专家提示:婚前或孕前做染色体检查是非常有必要的,染色体是细胞核中载有遗传基因的物质,染色体的好坏将直接决定了下一代的健康,为了宝宝的健康,希望大家都能够引起重视,明确自身病因,选择适当的方法(试管婴儿),第三代试管婴儿PGS/PGD基因筛查技术能很好地筛查出因染色体异常所形成的异常囊胚,来杜绝因为染色体异常给宝宝和家庭带来的痛苦、烦恼。

 

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