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美国试管婴儿可打破伴性遗传规律

作者： | 来源： | 发布：2015-03-02 | 访问量：361次

　　临床上人类遗传疾病可分为常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X伴性显性遗传病、伴X染色体隐性遗传、Y染色体遗传病和细胞质遗传等。美国梦美HRC专家介绍说，若遗传病为非伴Y染色体遗传，可通过第三代试管婴儿PGS/PGD遗传性基因筛查诊断来避免;若为伴Y染色体遗传，则必须要通过选择固定性别的宝宝来避免遗传疾病的发生。

　　伴性遗传(sex-linked inheritance)是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传方式就称为伴性遗传。目前，被人们了解最清楚的是红绿色盲和血友病的伴性遗传(此病可分为X伴性遗传病和Y伴性遗传病两大类)。美国梦美HRC专家介绍说，临床上，无论是哪种遗传都存在一定的遗传规律，只要能掌握这一规律，再加上目前世界最先进的第三代试管婴儿助孕技术，是完全可以避免遗传疾病的，科学家根据伴性遗传的规律归纳出以下特点：

　　Ⅰ. 伴X显性遗传病

　　本病是由位于X染色体上的显性致病基因所引起的疾病。其特点为：

　　①无论男女，只要存在致病基因就会发病，但因女性有两条X染色体，故女性的发病率约为男性的两倍。因为没有一条正常染色体的掩盖作用，故男性发病时，往往重于女性;

　　②病人的双亲中必有一人患同样的病(基因突变除外);

　　③可以连续几代遗传，但患者的正常子女不会有致病基因再传给后代;

　　④男病人将此病传给女儿，不传给儿子，女病人(杂合体)将此病传给儿子和女儿的概率为1/2。

　　Ⅱ. 伴X隐性遗传病

　　这类遗传性疾病是由位于X染色体上的隐性致病基因引起的，女性的两条X染色体上必须都有致病的等位基因才会发病。但男性因为只有一条X染色体，Y染色体很小，没有同X染色体相对应的等位基因。因此，这类遗传病对男性来说，只要X染色体上存在有致病基因就会发病。X伴性隐性遗传病的特点为：

　　①患病的男性远多于女性，甚至在有些病中很难发现女患者，这是因为两条带有隐性致病基因的染色体碰在一起的机会很少所致;

　　②患病的男性与正常的女性结婚，一般不会再生有此病的子女，但女儿都是致病基因的携带者;患病的男性若与一个致病基因携带者女性结婚，可生出半数患有此病的儿子和女儿;患病的女性与正常的男性结婚，所生儿子全有病，女儿为致病基因携带者;

　　③患病的男性双亲都无病时，其致病基因肯定是从携带者的母亲遗传而来的，若女性患此病时，其父亲肯定是有病的，而其母亲可有病也可无病;

　　④患病女性在近亲结婚的后代中比非近亲结婚的后代中要多;

　　⑤通常表现为隔代遗传。

　　Ⅲ. 伴Y遗传病

　　这类遗传病的致病基因位于Y染色体上，X染色体上没有与之相对应的基因，所以这些基因只能随Y染色体传递，由父传子，子传孙，如此世代相传。因此，被称为“全男性遗传”或“Y连锁遗传”。

　　美国梦美HRC-Fertility生殖医疗中心专家介绍说，第三代试管婴儿PGS/PGD基因筛查技术针对的囊胚的46条染色体进行全面筛查，目前基因检测的方法主要有：荧光定量 PCR 、基因芯片、液态生物芯片与微流控技术等。检测的时候，首先把受检者的基因从囊胚切片中提取出来，然后用可以识别可能存在突变基因引物和PCR技术将这部分基因复制很多倍，用有特殊标记物的突变基因探针方法、酶切方法、基因序列检测方法等判断这部分基因是否存在突变或敏感基因型，最终将不健康的囊胚排除掉，只把健康的囊胚做移植，也就做到了优生优育。

　　若男性的Y染色体发生异常，可以在美国梦美HRC合法地选择宝宝性别，以避免生出不健康的宝宝。所以美国梦美HRC试管婴儿助孕技术完全打破了所有的家族遗传病、常见的125种染色体异常性疾病及伴性遗传疾病。