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PGS对染色体异常的作用

作者： | 来源： | 发布：2015-01-16 | 访问量：697次

　　染色体异常的发病机制不明，可能由于细胞分裂后期染色体发生不分离或染色体在体内外各种因素影响下发生断裂和重新连接所致。目前临床上发现的染色体病有100多种，而染色体异常患者生育宝宝，常可造成流产、先天愚型、先天性多发性畸形等症状发生。

　　为了解决这一医疗生育难题，第三代试管婴儿PGD\PGS技术则在原有的第一代常规试管婴儿(IVF—ET)和第二代单精子注射技术的基础上拓展了试管婴儿的应用领域，美国梦美HRC-Fertility可以运用第三代试管婴儿PGD\PGS技术，对胚胎植入前的遗传致病基因进行诊断、筛查，可对125种遗传学疾病做出最准确的判断。

　　PGS遗传学筛查是针对胚胎所有染色体的筛查，可以查看染色体的对数是否有缺失、染色体的形态结构是否正常等。染色体在细胞分裂之前才形成，因此美国试管PGS技术会在受精卵形成囊胚(5天后)进行筛查。染色体有问题的胚胎很难自然成熟，一般常见的情况是会在第5、6个月停育流产。即便胚胎能够存活到自然生产，生育出来的婴儿也极有可能发生智力低下、发育迟缓、畸形儿等病症发生。

　　而PGS与PGD的区别在于，PGD基因诊断可以确定胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因突变，如果基因发生某种异常，就可能导致儿童罹患特定疾病，如囊性纤维性病变、地中海贫血症、唐氏综合症、猫叫综合症等。如果携带这种致病基因的患者进行生育，则极可能把这种疾病遗传给下一代。

　　PGS与 PGD 检查的进行方式相同，但是PGD检查的不是染色体，而是特定的基因突变，这种方式目前可以诊断出最多125种隐性疾病，也可以准确筛查出婴儿性别。通过PGD可以判断出哪些胚胎可导致儿童罹患这种疾病，哪些胚胎将成长为正常儿童，哪些胚胎将长大成为基因突变的携带者但不罹患这种疾病。所以第三代试管PGS\PGD技术便可以从根本上有效的起到优生优育作用。

　　美国第三代试管技术，无疑带给了染色体异常患者希望，这也最有效的解决了染色体异常也可生育健康宝宝的难题。相对的PGD/PGS技术对实验室要求非常高，目前除美国外的其他国家很难达到这两项技术的精密标准，所以年龄偏大，染色体问题等患者，建议选择赴美做试管婴儿。