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染色体异常能生小孩吗

作者: | 来源: | 发布:2014-08-14 | 访问量:707次 美国试管婴儿在线咨询

  很多的遗传性疾病大多是由于怀孕前没有做任何检查就施行自己的孕育计划,等到孩子出生以后已为时已晚,宝宝已经出现各种疾病或各种疾病正接踵而来,给父母带来痛苦、给家庭带来烦恼,更是给社会带来负担。还有甚者如果胚胎的染色体出现问题,会造成胎死腹中、流产、畸形胎等现象的发生,即便是孩子顺利出生,宝宝也很大可能为畸形儿、先天性发育不全等。由此看来,染色体异常给人们带来的伤害是相当严重的,难道就没有一种方法使染色体异常患者摆脱现在的厄运了吗?美国梦美(HRC)生殖医疗中心专家说,染色体异常患者一定要通过试管婴儿技术来帮您实现孕育宝宝的梦想。下面我们一起来了解下:

  染色体(Chromosome)是细胞内具有遗传性质的遗传物质深度压缩形成的聚合体,在显微镜下呈圆柱状或杆状,易被碱性染料(例如龙胆紫和醋酸洋红)着色,所以叫染色体/染色质;染色体和染色质是同一物质在细胞分裂间期和分裂期的不同形态表现而已。染色质出现于间期,呈丝状。其本质都是脱氧核糖核酸(DNA)和蛋白质(即核蛋白)组成,不均匀地分布于细胞核中,是遗传基因的主要载体,但不是唯一载体(如细胞质内的线粒体)。

  人类的每个细胞都是有46条染色体,一一对应地配成23对,就是这23对染色体决定了人类的一切发育情况。这23对染色体中只有一对是特殊的,为性染色体,也就是决定性别的。性细胞如精子、卵子都是单倍体,染色体数目只是体细胞的一半,是有男性的一条染色体和女性的一条染色体重新组合而成,即男性的为XY,女性的为XX。这也是美国梦美(HRC)生殖医疗中心做第三代试管婴儿胚胎植入前遗传学诊断、筛查PGD/PGS时,能够判断宝宝性别的唯一依据,也是最准确的依据,准确率达到100%。剩余的22对染色体为常染色体,是男性和女性共有的。

  对于夫妻双方来说,无论是那一对染色体出现了异常(缺失、异位、互换等),就意味着将要面临遗传缺陷的危机,并且染色体异常也是导致男女不孕不育,习惯性流产的主要原因之一。美国梦美(HRC)生殖医疗中心专家表示:有些平衡异位的患者,虽然表面上是正常的,但其异常配子已经遗传给了后代,也是会导致许多疾病的发生的。尤其是长期接触X线、有毒物质的人群、新婚夫妇、习惯性流产、大龄生育的女性能引起重视。

  美国梦美(HRC)生殖医疗中心专家说,一般说来,女性的卵子质量会随着年龄的增长而不断衰退的,染色体发生异常的可能会变大;另外长期服用药物等,也会影响到卵子、精子的质量。如男性的睾丸组织与流经睾丸的血液之间有一个防护层,医学上称为血睾屏障。这一屏障可阻止血液中某些物质进入睾丸。但是很多药物却能通过血睾屏障,影响精卵健康结合。如常见的一些免疫调节剂等药物,其毒性作用强,可直接扰乱精子DNA的合成,包括使遗传物质成分改变,最终导致染色体异常和精子畸形等。因此,在怀孕前的2~3个月和怀孕期,应谨慎用药,做到及时到医院检查,避免染色体异常问题带来的困扰。

  有些染色体异常的情况不像其他疾病一样能够感受的到,不要因为自我感觉没有任何疾病就不去医院做相关的检查。美国梦美(HRC)生殖医疗中心专家提醒大家,孕育生命是一件庄严而且神圣的事情,一定要做到万无一失,所以一定要在孕育之前把身体的一切指标检查清楚。

  如果被检查出自己的染色体发生异常,患者需要做的只有两点:第一是选择做试管婴儿,为进行试管婴儿治疗周期做好充足的准备。因为如果选择通过自然受孕的方式,是不能保障出生后宝宝的健康的,只有通过第三代试管婴儿PGD/PGS遗传学疾病诊断、筛查,把不健康的胚胎排查掉,把健康的胚胎移植到女性子宫腔,这样才能保证宝宝的健康;第二选择一家正规、资深、有自己胚胎实验室的医院。因为对胚胎做出诊断、筛查的PGD/PGS技术,对实验室的设备、专家的医疗技术都是有很苛刻的要求,一般的医院是根本做不到的。

 

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