染色体异常能治好吗？

　　染色体(Chromosome )是遗传物质DNA的载体，人体一共有23对，前22对为常染色体，第23对为性染色体，用来决定性别。每一对的染色体或遗传因子在细胞减数分裂时会彼此分离，再进入不同的子细胞中，不同对的染色体或遗传因子可以自由组合。染色体异常通常表现为染色体缺失、易位、数目增多、重复、出现三倍体等。

　　染色体异常并不会对患者本身造成过多影响，最大的问题是会引起胚胎停育流产，以及出生的婴儿智力低下和生长发育迟缓。如果出现反复自然流产，则极有可能是父母其中一方或双方患有染色体异常。根据数据显示，至少有50%早期自然流产的胎儿染色体异常。以目前的医疗技术并不能治疗染色体异常，但是引发的生育问题可以通过第三代试管婴儿(PGS/PGD基因筛查)技术解决。

　　目前针对染色体的治疗

　　引发染色体易异常的原因有很多，常见的染色体易位与内分泌紊乱紧密相关，无论男性还是女性，染色体异常的几率都会随着年龄的增长而增加，相应出现的问题就是精子异常、卵子染色体易位。除此以外，滥用药物、环境污染、辐射等都会造成染色体易位。有些染色体异常的患者是可以找到发病原因的，如果是男性内分泌异常所致，就应当进行系统检查，找出具体原因，有针对性地治疗。同时要对药物、饮食、生活环境尽量加以调整，可尽力避免。

　　目前针对染色体的治疗，并没有十分有效的方式，如果是隐性的染色体异常，不会给生活带来影响，如果是显性的智能障碍，唯有通过漫长的中药治疗与康复训练，而且效果也不见得理想。

　　解决染色体异常生育问题

　　要解决染色体异常带来的生育问题，只有利用第三代试管婴儿技术对囊胚进行基因筛查，这项技术就是已经被大众所熟知和了解的PGS/PGD。试管婴儿是人工提取出女性的卵子和男性的精子，在体外培育成胚胎后再植入母体，这项技术可以帮助输卵管有问题导致不孕的女性以及精子活力低下、少精、畸精导致不育的男性，发展到现在还可以对囊胚的基因进行筛查，挑选出没有任何疾病的健康胚胎再人工植入到子宫里。

　　PGD(preimplantation genetic diagnosis)，是囊胚移植前基因诊断技术，适用于帮助筛选胚胎染色体非整倍体，帮助解决因胚胎基因异常引起的不孕或流产，及对平衡易位的夫妇选择基因正常的囊胚进行移植。从根本上提高了第一代和第二代的试管婴儿妊娠成功率，降低自然流产率，提高妊娠质量，可有效避免因盲目移植，结果是携带异常基因的胚胎而不得不在孕期终止妊娠。

　　这项技术目前全世界只有美国具备，对医学技术的要求非常高。美国梦美(HRC-Fertility)生殖医疗中心的专家提示大家，如果是美国之外的生殖医院宣称自己可操作第三代试管婴儿，是完全不可信的。即便在美国做试管婴儿，PGD筛查也只有在斯坦福的几个高标准实验室可以进行操作，而且这门技术并没有公开给大众。

　　内地的患者可以通过美国梦美(HRC-Fertility)生殖医疗中心与美国专家预约视频，针对染色体异常的不同的情况作出专业评估，然后再决定是否需要去美国做试管婴儿，这是解决染色体异常导致生育问题的唯一解决方式。

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